Veuillez consulter la monographie de produit approuvée par la Direction générale de la protection de la santé (qui accompagne le rapport du groupe d'étude).
Posologie initiale (U/semaine) Médecin
L'usage de l'érythropoïétine, pour tous les malades recevant ce tratement, fera l'objet d'un récapitulatif trimestriel (à partir des données dans la formule d'inscription.)
Les renseignements demandés dans cette formule sont réunis en vertu de l'alinéa 22 b) du Règlement de l'Ontario 518/88 pris en application de la Loi sur les hôpitaux publics, L.R.O. 1980, chapitre 410, aux fins d'évaluer et de contrôler l'utilisation de l'érythropoïétine par les malades, ainsi que le paiement de ce médicament. Pour de plus de précisions sur les pratiques de collecte des renseignements, veuillez communiquer avec le directeur ou la directrice des Direction des politiques et des stratégies relatives aux programmes de médicaments, 5700 rue Yonge, 3e étage, North York ON M2M 4K5, téléphone 416-327-8109.
Blanc – Min. de la Santé, Dir. des Direction des politiques et des stratégies relatives aux programmes de médicaments Canari – Centre de dialyse Rose – Comité de pharmacie et de thérapeutique de l'hôpital
0225–47 (2022/08)
7530–5418